2025年3月26日，中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）和脑认知与类脑智能全国重点实验室牵头，联合多家机构在《Nature Neuroscience》在线发表了题为《Projectome-based characterization of hypothalamic peptidergic neurons in male mice》的研究论文, 系统描绘了雄性小鼠下丘脑多肽能神经元的全脑投射模式。
3月24日，中国科学院脑科学与智能技术卓越中心，联合杭州华大生命科学研究院、临港实验室、腾讯AI实验室和上海脑中心等科研单位，利用覆盖全基因组范围的单细胞转录组和空间转录组技术，构建了具有单细胞分辨率的小鼠大脑图谱，相关成果在线发表在《Neuron》杂志，为大脑功能的理解提供了全新的空间视角。
3月20日，张哲研究组与其他团队合作在《Nature Metabolism》上发表题为《GLp-2 prevents antipsychoticsinduced metabolic dysfunction in mice》，揭示了胰高血糖素样肽-2（GLP-2）类似物替度鲁肽（teduglutide）在缓解奥氮平诱导的代谢紊乱中的潜在作用，并发现下丘脑腹内侧核（VMH）中表达前强啡肽原（Pdyn）的神经元在这一过程中扮演了关键角色。
2025年3月14日， 题为《猕猴额叶神经振荡控制序列工作记忆的几何表征》的研究论文于《Current Biology》期刊在线发表。王立平研究组通过在清醒猕猴上进行高通量电生理记录，发现了局部场电位的θ振荡（Theta, 4-8 Hz）能够灵活调控序列工作任务内感觉与记忆信息的群体编码，以促进感官刺激向工作记忆的转化。
3月5日，《Neuroscience Bulletin》在线发表了题为《新型小鼠模型揭示CDKL5截短突变引发的蛋白缺失机制》的研究论文。该研究由熊志奇研究组完成，团队构建并表征了一种携带Cdkl5 C端截短突变的小鼠模型，揭示了无义介导的RNA降解（NMD）在CDKL5蛋白缺失中的关键作用。
2025年3月5日，《Science Advances》期刊在线发表了题为《An antidepressant mechanism underlying the allosteric inhibition of GluN2D incorporated NMDA receptors at GABAergic interneurons》的研究论文。该项研究由竺淑佳研究组合作完成。研究团队发现，中药知母皂苷的衍生物YY-23，选择性地作用于含GluN2D亚基NMDA受体的中间神经元，以变构调节的方式抑制其活性，以去抑制的方式增强前额叶谷氨酸能神经元的突触传递，进而发挥快速的抗抑郁作用。该成果证实了GluN2D亚型NMDA受体是快速抗抑郁药物开发的新靶点，并为相关先导化合物的设计和改造提供了结构基础。
025 年2 月27日，毛亚飞研究组与孙强研究组合作，在Nature杂志上在线发表了题为《Integrated analysis of the complete sequence of a macaque genome》的文章。该研究首次完成了非人灵长类端粒到端粒（telomere-to-telomere, T2T）完整基因组组装，系统解析了猕猴属与人类的大尺度基因组差异，除此之外，该项研究还揭示了猕猴属种间分化的遗传学特征，为非人灵长类生物医学模型奠定了关键遗传基础。
2025年2月25日，《Neuron》期刊在线发表了题为《镁离子对NMDA受体多重调控机制的结构基础》的研究论文，该研究由竺淑佳团队完成。该工作揭示了镁离子在NMDA受体中的多重调控机制，诠释了Mg2+阻断和Ca2+通透的差异性分子机制，为理解NMDA受体在兴奋性突触传递中的功能及其在突触可塑性中的作用提供了新的视角。
2025年1月31日，《Science》期刊在线发表了题为《Casz1 is required for both inner hair cell fate stabilization and outer hair cell survival》的研究论文，该研究由刘志勇研究组完成。该项研究报道了锌指转录因子Casz1在听觉毛细胞命运稳定与生存维持中的双重作用，并解析了Casz1发挥功能的分子机制，为探索基因操纵修复听觉损伤提供了新的思路和靶点。
2025年1月23日，《Cell》期刊在线发表了题为《成年哺乳动物大脑皮层和海马内源NMDA受体的组装和结构》的研究论文，该研究由越中心竺淑佳研究组等合作完成。研究团队通过提取大鼠大脑皮层和海马中的内源NMDA受体并解析出3种主要亚型及比例，揭示内源NDMA受体的原子分辨率三维结构，突破了NMDA受体的分子结构与功能研究局限于异源重组表达系统的瓶颈。该成果为开发靶向NMDA受体治疗神经或精神类疾病的新型药物提供了重要的理论基础。
2025年1月24日，刘真、孙怡迪、朱文成等合作在国际学术期刊《Cell》在线发表了题为《Comparative proteomic landscapes elucidate human preimplantation development and failure》的研究论文。在这项工作中，研究团队优化了此前开发的超灵敏蛋白质组学技术体系，并通过低投入的样本描绘了人类和小鼠着床前胚胎的深度蛋白质组景观图谱。团队结合跨物种比较和多组学整合分析，系统性地解读了哺乳动物早期胚胎发育的过程，并围绕临床上常见的低质量胚胎的形成进行了单胚胎蛋白质组分析。该研究为理解哺乳动物着床前胚胎发育提供了跨物种的新资源，为通过多组学解析早期胚胎发育机制提供了新思路，也为研究人类着床前胚胎发育失败建立了新范式。
2025年1月3日，《Nature Communications》期刊在线发表了题为《Limitation of switching sensory information flow in flexible perceptual decision making》的研究论文。该研究由Gouki Okazawa研究组完成，罗天琳为第一作者。研究团队对人类参与者进行心理物理行为学记录，发现任务切换会导致感知权重的降低，继而损害决策过程中的证据累积。该减益状态无法在任务提示阶段完全恢复，而是在刺激出现后的几百毫秒才能恢复，揭示出决策环路在读出感知信息方面的固有局限。
2025年1月8日，《Nature Aging》期刊在线发表了周海波研究组题为《Modulating mTOR-dependent astrocyte substate transitions to alleviate neurodegeneration》的研究论文。该研究通过多组学时间梯度测序发现，静息状态的星形胶质细胞在受到炎症刺激后会先表现为神经保护性状态，然后再转变为神经毒性状态，挑战了领域内关于星形胶质细胞状态转变的传统观点。进一步研究发现，星形胶质细胞的连续状态转变过程主要受mTOR信号通路调控。在阿尔茨海默病和帕金森病小鼠模型中，降低星形胶质细胞中mTOR的活性或者表达水平，可以降低活化的星形胶质细胞的神经毒性，并减轻相关神经退行性疾病的表型。
