人们常说的“脑子越用越灵”有其内在的神经生物学基础，神经活动能够促进神经元的发育和网络功能构建，神经营养因子可能在其中发挥重要作用。神经元通过轴突输出信息，通过树突接受并整合大量的由突触介导的信息输入，但其形态发生机制尚不完全清楚。10月28日，《美国科学院院刊》（PNAS）在线发表了神经科学研究所的最新研究成果，揭示了一种神秘的酶在神经元形态发生中的作用。

　　异戊二烯基转移酶Geranylgeranyltransferase I (GGT)因能够介导蛋白的翻译后脂化修饰，从而导致多种信号蛋白 (包括 Rho家族的小G蛋白) 的膜转运，成为肿瘤治疗的靶点，但在神经系统的作用完全未知。在罗振革研究员指导下，博士生周秀萍等对该酶在神经发育中的作用进行了深入研究。周秀萍等发现神经活动和脑源性神经营养因子(BDNF)增强GGT的活性，后者引起Rac小G蛋白的膜转运，Rac的膜定位对于后继激活以及树突分支是必需的。进而发现GGT与BDNF的受体TrkB具有直接相互作用并受神经活动的调节，阻断TrkB与GGT的相互作用可以抑制神经元去极化和BDNF引起的树突发育增加。另外，把实验鼠放在新奇的环境中能使海马区GGT的活性快速升高，同时促进Rac的膜定位。该研究揭示了神经活动和BDNF促进树突发育的新机制。

　　该项工作得到国家科技部、自然科学基金委、上海市科委及科学院的支持，历时3年完成。

　　GGT促进神经元树突发育