脑内有两大类细胞，即神经元和胶质细胞。神经科学家对神经元的信息处理和传递功能进行了广泛而深入地研究，对其机制也有了比较清楚的了解。如已知神经元之间进行信息传递和处理的关键部位是突触，突触进行信息传递和处理的能力是可以改变的，即具有可塑性。这种可塑性被认为是大脑学习和记忆的基础。很长一段时期内人们都认为胶质细胞是一类惰性细胞，主要作用是对神经元起到支持和营养作用，其本身不具备信息传递和处理的功能。近年的研究发现神经元与NG2胶质细胞（又称少突胶质前体细胞）之间有直接的突触联系。但这类突触的意义是什么？是否具有可塑性？产生可塑性的机制等重要基本问题还不清楚。

　　段树民研究员及其博士研究生戈鹉平、杨秀娟等经过四年多的研究，发现这类突触的功能也具有可塑性，可以产生长时程增强反应。有意思的是这类突触产生长 时程增强反应的机制，和神经元间突触产生可塑性的机制不同。大多数神经元-神经元之间突触产生的长时程增强反应是由于激活了一种叫NMDA的受体，而NG2胶质细胞没有NMDA受体，但这类胶质细胞有一种对钙离子有通透性的AMPA受体，通过激活这类AMPA受体可以在NG2胶质细胞的突触产生长时程增强反应。由于脑内有大量的NG2胶质细胞，而突触的长时程增强反应又被认为与脑的信息处理、储存、及学习记忆等有关，NG2胶质细胞的突触具有可塑性这一发现及其产生机理的阐明，对人们认识脑的工作原理具有重要意义。这一工作6月9日发表在国际著名学术杂志《科学》，同期杂志还发表了对这一工作的新闻评述。