1、所有使用脑功能成像平台相关设备的项目都必须通过平台的项目申请和相应的审核，项目申请需填写《项目申请协议》；
2、凡涉及人体受试对象的项目，申请时必须同时提供中国科学院上海生命科学研究院伦理委员会或同等资格伦理委员会相应的审核证明以及《受试者知情同意书》；
3、凡涉及活体动物受试对象的项目，申请时必须同时提供中国科学院上海生命科学研究院医研院动物福利伦理审查委员会或同等资格伦理审查委员会相应的审核证明，实验当中对动物进行的处理由项目课题组长负责；
4、项目申请提交后，平台负责人将提请所务委员会对项目进行审核， 通过审核之前不得进行任何磁共振扫描；
5、项目负责人有责任在项目需要发生变更时，向平台提出变更申请，未经审核，不得擅自变更实验内容；
6、项目审核通过后即可通过平台电子邮件或电话申请相应的实验机时，“可预约机时”详情请参见中科院大型仪器网上预约系统；
7、机时分配按照先预约先安排的方式进行，当机时发生冲突时，由冲突双方的项目负责人相互协调解决；
8、取消预约机时需在磁共振扫描开始前 24 小时，通过平台电子邮件或电话通知平台工作人员，如果通知取消的时间距离扫描开始不足 24 小时，将按照预约机时全额收取相应费用；
9、受试对象在最后时刻放弃扫描或不满足扫描要求，相关研究人员可以向平台提交书面说明，仪器管理委员会将依据实际情况对扫描机时费用予以减免；
10、在无合理书面解释的前提下，一旦出现两次不足 24 小时取消预约机时的情况，平台管理人员将有权取消该项目未来3个月的预约权；
11、所有研究项目所需的扫描过程，需要有磁共振技术员、平台研究人员或平台授权的具有独立操作资格的研究人员全程参与，按照《磁共振操作规程》和平台公布的SOP操作，未经平台授权，任何人员不得操作磁共振系统，如擅自操作，仪器管理委员会将追究相关人员责任；如因此导致人身伤害、财产损失等严重意外事故的，除追究相关责任外，仪器管理委员会还将上报中科院，进一步处理；
12、以人体为扫描对象，受试对象必须签署《受试者知情同意书》和《磁共振安全筛查表》，如果受试对象本人无法确定体内植入物是否可以进行磁共振扫描，务必遵守以下规定： www.mrisafty.com 后确定；
a、咨询磁共振技术员；
b、磁共振技术员应参考磁共振安全手册或
c、在无法确定体内植入物是否可以进行磁共振扫描之前，严禁进行扫描！
13、完成扫描后，使用单位请自行备份扫描数据，平台只承诺免费保留两周以内的数据；
14、平台工作人员根据设备使用情况，在《磁共振使用日志》上填写实际使用信息，并将项目所涉及的文档（包括《受试者知情同意书》和《磁共振安全筛查表》 ）及时妥善存档；
15、项目研究人员完成实验后需将设备和软件恢复到原始状态，如果下一时间段实验 人员发现设备和软件未恢复到原始状态，可向仪器委员会报告，仪器管理委员会有权取消该项目未来1个月的预约权；
16、本规定由所仪器管理委员会解释。
中国科学院神经科学研究所仪器管理委员会
2012年07月
