海马的正常发育和可塑性对人和动物出生后的学习和记忆的建立极其重要。小鼠的海马发育主要在出生后进行，其中齿状回颗粒细胞下层的神经干细胞不断增殖分化，产生新的神经元，并在出生早期迅速扩充海马的体积，参与海马的发育和可塑性。但这个过程在出生2周左右会迅速减缓，虽然能持续到成年，但齿状回神经干细胞增殖和产生新神经元的能力随年龄的增长明显减弱。FGF13基因属于非分泌型成纤维细胞生长因子亚家族成员，与人类性连锁智力发育障碍疾病和癫痫密切相关，提示FGF13在海马发育过程中可能发挥某种尚为人知的作用。此前已有研究揭示FGF13的另一个变构体FGF13B是小鼠胚胎时期大脑神经发育调控的重要分子。 

　　研究团队发现，FGF13基因在小鼠出生后海马齿状回神经干细胞中的表达水平呈现随发育年龄增长而下降的趋势。FGF13基因是参与调控海马神经干细胞发育的重要分子。FGF13基因缺失导致海马神经干细胞产生新神经元的能力在小鼠尚未成年时提前下降，成年后小鼠海马齿状回体积明显缩小，出现学习记忆能力下降等行为学变化。核定位异构体FGF13A主要参与抑制神经干细胞分化，维持神经干细胞和神经前体细胞持续增殖和扩增。该作用系通过调节染色质重塑复合物蛋白，改变细胞染色质开放状态，而实现维持海马神经干细胞的自我更新和扩增能力（图1）。该研究揭示了细胞核定位的成纤维细胞因子的生物学功能及分子机制，为深入理解人类大脑学习记忆的发育障碍以及神经变性过程提供了新的线索。 

　　该项工作由博士后杨乔乔及合作者翟颖奇等合作完成。该研究得到了张旭院士、严军研究员，以及中科院脑智卓越中心实验鼠房、光学成像平台和分子细胞技术平台的大力支持。本项目由中科院、科技部、基金委、上海市科委资助。   

　　图 FGF13基因参与小鼠海马发育的调控 FGF13核定位异构体FGF13A与海马神经干细胞的数量及神经发生能力随小鼠的发育和年龄增长呈下降趋势。FGF13A主要促进海马神经干细胞的自我更新和增殖，抑制神经干细胞和前体细胞的分化，从而在发育和年龄增长过程中维持齿状回颗粒下层的神经干细胞的数量和扩增的能力。而胞浆定位异构体FGF13B在神经干细胞分化过程中上调，说明正常的海马发育需要不同异构体的协同作用。